日日日夜夜操-日日爽天天-日日夜人人澡人人澡人人看免-日日夜夜婷婷-亚洲天堂一区二区三区四区-亚洲天堂在线播放

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網站!
技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > Rock-2 ELISA檢測試劑盒檢測范圍

Rock-2 ELISA檢測試劑盒檢測范圍

發布時間:2017-04-18   點擊次數:2160次

Rock-2 ELISA檢測試劑盒檢測范圍

Rock-2 ELISA檢測試劑盒檢測范圍

Rock-2 ELISA檢測試劑盒檢測范圍

檢測種屬:人

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本人Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激酶2Rock-2)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

 

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包人Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激酶2Rock-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激酶2Rock-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

樣本處理及要求

1.  血清將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20或-80保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20或-80保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

 

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8孔×12

8孔×6

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

1.  標準品濃度依次為:120、60、30、15、7.5、3.75 ng/mL

2.  經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

注意事項

  • 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  • 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
  • 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  • 不能使用過期產品。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

操作步驟

  1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  2.   設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  3.   樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。
  4.   除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7.   每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

實驗結果計算

所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

 

試劑盒性能

  •  檢測范圍3.75 ng/mL  120 ng/mL
  •  靈敏度:zui低檢測濃度小于0.1 ng/mL
  •  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
  •  重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 
亚洲国产精品福利片在线观看| 无码一区二区三区AV免费蜜桃| 国产精品久久久久久久9999| 亚洲AV永久无码精品无码影片 | 粉嫩人妻一区二区三区| 午夜亚洲乱码伦小说区69堂| 久精品国产欧美亚洲色AⅤ大片| 24小时最新在线视频免费观看| 日韩激情无码不卡码| 国产真实乱对白精彩| 伊人久久大香线蕉亚洲| 人人妻人人做人人人少妇| 国产黄 色 网 站 成 人免费| 亚洲乱码尤物193YW最新网站 | 亚洲欧洲国无码成人片| 免费无遮挡色视频网站| 丰满妇女强高潮18ⅩXXX在线| 亚洲成AV人片在| 欧美成人精品高清在线播放| 国产成人综合久久精品| 亚洲熟妇无码A∨| 秋霞电影网免费观看| 国产精品一国产精品一K频道| 夜夜高潮次次欢爽AV女视频| 人人妻人人澡人人爽秒播| 国产视频一区二区| 中文在线っと好きだった| 色综合久色AⅤ网| 精品伊人久久大线蕉色首页 | 亚洲一区无码中文字幕乱码| 人妻少妇一级毛片内射一牛影视| 国产熟女露脸大叫高潮| 0D0D肥胖老太婆| 玩弄老太太的BB| 久久中文骚妇内射| 豆国产97在线 | 韩国| 亚洲欧美日韩综合久久久久| 人妻无码熟妇乱又伦精品| 国内美女推油按摩在线播放 | 亚洲人成网77777亚洲色| 人妻熟妇女的欲乱系列| 黑人xxx欧美性爱| JIZZJIZZ中国护士高清多| 亚洲AV成人一区二区三区| 女人下边被添全过视频| 国产女人被狂躁到高潮小说| 2021最新国产在线人成| 西西人体艺术摄影| 女人毛毛扒开自慰| 国产一区在线观看二区| 99在线精品视频高潮喷吹| 亚洲AV成人无码精品| 欧美人与禽Z0ZO牲伦交| 狠狠97人人婷婷五月| 锕锕锕锕锕WWW湿透了10秒| 亚洲妇女无套内射精| 人妻人人添人人爽夜夜欢视频| 姬小满乳液狂飙奖励自己 | 野花免费高清完整在线观看| 色欲香天天天综合网站无码| 久久久综合九色综合鬼色| 国产AV免费一区二区三区| 在线日产精品一区| 无遮无挡爽爽免费毛片| 女人和拘做受全过程免费| 国精产品W灬源码1688网站 | 中文文字幕文字幕亚洲色| 无人高清视频免费观看在线| 欧美极品少妇XXXXⅩ高跟鞋| 黄a无码片内射无码视频| 爆乳护士HD完整版在线播放| 亚洲一卡一卡二新区无人区| 少妇人妻激情乱人伦| 乱肉怀孕又粗又大| 国产偷窥熟女精品视频大全| 啊别插了视频高清在线观看| 亚洲熟妇无码一区二区三区| 四虎国产精品永久在线| 免费稀缺拗女一区二区| 黑人精品欧美一区二区蜜桃| 厨房掀起少妇裙子挺进去| 又粗又大又硬又爽的少妇毛片| 无码专区久久综合久中文字幕| 欧美肉体裸交做爰XXXⅩ性玉蒲| 娇妻在厨房被朋友玩得呻吟| 丰满少妇AAAAAA爰片毛片| 18禁H漫免费漫画无码网站| 亚洲AV永久一区二区三区蜜桃 | 免费看无码自慰一区二区| 黑人双人RAPPER剧情介绍| 成人在线高清不卡免费视频| 中文字幕AV无码不卡免费| 亚洲S色大片在线观看| 少妇AV一区二区三区无码| 内射爽无广熟女亚洲| 精品人妻少妇一区二区三区夜夜嗨| 高清国产亚洲精品自在久久| 99国内精品久久久久久久漫画| 亚洲成亚洲乱码一二三四区软件| 少妇人妻精品一区二区三区| 欧美成人高清WW| 久久精品无码一区二区WWW| 国产精品丝袜无码不卡一区| 八戒八戒在线高清观看视频4| 永久免费的啪啪免费网址| 亚洲AV无码久久精品成人| 少妇高清一区二区免费看| 欧美少妇XXXXX| 久久亚洲日韩成人无码导航| 好紧我太爽了视频免费国产| 国产99久9在线视频传媒| А√天堂中文最新版在线种子| 一区二区三区在线 | 欧| 亚洲成人无码一区| 无码免费中文字幕视频 | 免费无码又爽又刺激激情视频软件| 精品久久久久久久中文字幕| 国产精品日本一区二区在线播放| 成人国产一区二区三区精品不卡| 97人人模人人爽人人少妇| 一本大道色婷婷在线| 亚洲国产精品无码久久| 午夜精品影视国产一区在线麻豆 | Www内射熟妇COm| 坐在根茎写作业好吗| 野花社区高清在线观看视频| 亚洲成AV人片天堂网| 五月丁香色综合久久4438| 四虎永久在线精品免费网址| 久久月本道色综合久久| 深夜成人毛片天堂| 亚洲色成人www在线观看| 办公室被绑奶头调教羞辱OL| 国产麻花豆剧传媒精品免费| 久久精品亚洲乱码伦伦中文| 欧美一级 片内射黑人i| 我当着我老公面给人C| 一边下奶一边吃面膜视频讲解图片 | 国产成人精品无码片区| 久久无码无码久久综合综合 | 亚洲A成人无码网站在线| 51草莓看视频在线观看免费| 国产精品白丝JK白祙喷水视频| 蜜臀AV一区二区三区四区| 日本丰满岳乱妇在线观看| 亚洲熟女一区二区三区| 国产97在线 | 日韩| 妺妺窝人体色www聚色窝图片| 无码熟妇人妻AV在线一| 中国大陆女RAPPER欢迎你| 国产嫖妓风韵犹存对白| 欧美精品做受XXX性少妇| 亚洲欧美综合精品成人网站| 国产成人拍精品视频午夜网站| 人妻丰满熟妇无码区免费| 中文字幕女人妻热女人妻| 国内情侣作爱视频网站| 脱岳裙子从后面挺进去电影| 996热RE视频精品视频这里| 高潮娇喘抽搐喷水潮喷视频网站| 国产成人无码AV在线播放无广告| 欧妇女乱妇女乱视频| 亚洲人成图片小说网站| 国产高清在线a视频大全| 人妻无码一区二区三区免费视频| 27报女上男下动态图GIF图| 久久天天躁夜夜躁狠狠I女人| 五月激情婷婷丁香综合基地| 波多野结衣一区二区三区AV高清 | 无码国产精品一区二区免费模式| 人妻被按摩师玩弄到潮喷| 欧美日韩国产免费一区二区三区| 欧美熟妇黑人ⅩXXXXX| 欧美群交在线播放1| 去部队探亲晚上叫太大声| 人妻丰满熟妇岳av无码区HD| 日本丰满熟妇×××××乱| 日本久久久久久久久精品| 色翁荡息又大又硬又粗视频| 熟妇人妻中文字幕无码老熟妇| 天天躁夜夜躁狠狠躁2020有剧| 无码国产精品一区二区免费式影视 | 久久久久国色AV免费看图片| 久久人人爽人人爽AV片| 蜜桃AV无码国产丝袜在线观看| 男生女生一起相差差差30| 欧美香蕉爽爽人人爽| 日本人妻JAPANESEXXX| 少妇午夜福利水多多| 无码日韩精品一区二区三区免费| 亚洲AⅤ精品无码一区二区PRO| 亚洲VA中文慕无码久久AV| 亚洲熟妇色自偷自拍另类| 制服 丝袜 亚洲 中文 综合| 99国产精品99久久久久久| 被义子侵犯的漂亮人妻中字| 豆国产97在线 | 韩国| 国产精品揄拍100视频| 激情都市 校园 人妻 武侠| 久久人人爽人人爽人人片AV麻烦|